各國藥典查詢方式
藥典是一個國家記載藥品標準、規格的法典，一般由國家藥品監督管理局主持編纂、頒布實施，國際性藥典則由公認的國際組織或有關國家協商編訂。
制定藥品標準對加強藥品質量的監督管理、保證質量、保障用藥安全有效、維護人民健康起著重要的作用。
藥品標準是藥品現代化生產和質量管理的重要組成部分，是藥品生產、供應、使用和監督管理部門共同遵循的法定依據。
藥品質量的內涵包括三方面:真偽、純度、品質優良度。三者的集中表現是使用中的有效性和安全性。因此，藥品標準一般包括以下內容:法定名稱、來源、性狀、鑒別、純度檢查、含量(效價或活性)測定、類別、劑量、規格、貯藏、制劑等等。
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名稱 |
查詢方法 |
現行版本號信息 |
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美國藥典 USP-NF |
1.登錄USP-NF官網（http://www.usp.org/USPNF/revisions/）了解最新的版本和修訂情況； 2.查詢公司購買紙面版美國藥典； |
美國藥典2022 USP-NF2022 USP44 |
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美國藥典論壇USP PF |
1.登錄美國藥典官網（http://www.usp.org/USPNF/pf/）了解美國藥典論壇的最新版本，并根據目錄進行產品查詢； 2.登錄美國藥典論壇官網（http://www.usppf.com/pf/login）進行產品查詢。 |
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歐洲藥典Ph.Eur |
1.登錄EDQM官網（https://www.edqm.eu/store/）了解最新的版本和修訂情況，及各個版本的目錄； 2.查詢公司購買紙面版歐洲藥典 |
歐洲藥典10 EP10.8 英國藥典2022 BP2022 |
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歐洲藥典論壇 Pharmeuropa |
1.登錄EDQM官網（https://www.edqm.eu/store/）了解最新的版本和修訂情況，及各個版本的目錄； 2.查詢公司購買的紙面版歐洲藥典論壇。 |
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中國藥典ChP |
1.登錄中國藥典官網（http://www.chp.org.cn/）了解最新的版本和修訂情況； 2.查詢公司購買的紙面版中國藥典 |
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新藥轉正標準 |
1.登錄中國藥典官網（http://www.chp.org.cn/），在藥品標準查詢欄（網頁右側）進行搜索。 |
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日本藥典 |
1.登陸日本藥典官網（http://www.mhlw.go.jp/topics/bukyoku/iyaku/yakkyoku/english.html）了解最新的版本和修訂情況； 2.登陸日本PMDA網站（http://www.std.pmda.go.jp/jpPUB/index_e.html）查詢藥典修訂情況； |
日本藥典JP18 |
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日本藥典論壇 |
1.查詢公司購買的紙面版歐洲藥典論壇，其中包括日本藥典論壇目錄。 2.JP已經網上公開免費下載 |
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